参考消息网10月28日报道 据香港《南华早报》网站10月23日报道，全球性制药企业阿斯利康制药公司22日表示，将开始销售一种抗癌药物。此前该公司因未能更快地将其推向美国市场而受到批评，这促使一些美国人飞往上海购买这种由中国首先开发的可能挽救生命的药物。

报道称，近几个月来，绝望的美国人不远万里前往中国，获取这款中国制造的抗癌药。据一名癌症治疗倡导者称，这款药物虽已获美国食品和药物管理局批准，但一年多来在美国国内却始终买不到。这名倡导者在其母亲与癌症抗争期间，自己也踏上了求药之旅。

美国“患者数据库”公司首席执行官马克斯·多佩尔特在接受记者采访时表示：“我非常感谢中国公司所做的所有（药品）研发工作，因为它挽救了我妈妈的生命。”“患者数据库”公司是一家为癌症患者对接临床试验的咨询公司。

报道指出，由中国迪哲（江苏）医药股份有限公司开发的舒沃替尼是一种靶向肺癌药物，旨在治疗患有晚期肺癌的成年人，为他们提供另一种治疗选择。

多佩尔特说：“我们都是人，健康超越一切。在健康问题上没有政治偏见，也没有阵营之分。”

他还说，据他所知，至少还有另外30名美国人也踏上同样的求药之旅。

多佩尔特说，在他母亲的肺癌于2025年1月扩散到脑部后，他决定去上海购买这种药物。

报道称，在一次肺癌相关会议上，一名医生告诉多佩尔特，如果他的母亲“碰巧生活在中国，她就可以得到这种药物”，因为中国在2023年已经批准了这种药物。

“我一直心心念念这件事，因为我的第一反应是：那好，我们为什么不去中国呢？”

尽管两国关系紧张，他还是飞到中国，带回了26盒中国制造的这种药物。

阿斯利康制药公司22日表示，在从迪哲（江苏）医药股份有限公司获得该药物的全球开发和销售权后，舒沃替尼将以Zegfrovy的品牌名在美国上市。

虽然美国食品和药物管理局于2025年7月对该药物授予了“加速批准”，但阿斯利康在今年7月才宣布与迪哲（江苏）医药股份有限公司达成“独家许可协议”。

美国“我与23对染色体”生物技术公司首席执行官兼创始人安妮·武伊齐茨基说，中国已从一个以生产原材料著称的国家，转型为全球药物研发领域的一股重要力量。她将中国当前的地位与21世纪初的美国进行了对比。

她在社交媒体上说：“世界格局已经发生了逆转。中国在药物研发领域崛起为一股强劲力量，甚至已处于领先地位，这令人惊叹。”

根据《英国医学杂志》汇编的世界卫生组织数据，中国医药行业发展迅速；在2024年1月至2025年6月期间，中国在临床试验注册数量上占全球总量的24%，位居全球首位。

根据2026年3月发表在《美国医学会杂志》上的一项研究，中国在全球早期药物研发项目中的占比已从2015年的8%上升至2024年的32%，与美国的差距不断缩小。同期，美国的占比则从48%降至37%。

多佩尔特呼吁对美国食品和药物管理局进行改革，包括提高临床试验和数据报告的透明度，并对测试新型疗法持更加开放的态度。（编译/王群）