参考消息网10月10日报道 据法新社10月7日报道，瑞典皇家科学院宣布将2026年诺贝尔化学奖授予法国科学家亨利·卡甘和日本科学家硖合宪三。周三(7日)揭晓的诺贝尔化学奖为一系列始于19世纪、促使现代制药业生产取得突破的科学进步加冕。

英国皇家化学学会旗下杂志《化学天地》月刊的编辑菲利普·布罗德威思说，相关研究教会科学家如何制备特定分子的选定形态，“这对制造药物甚至香精香料等产品至关重要”。

诺贝尔委员会称，以下是指引法国的亨利·卡甘和日本的硖合宪三解决一个“化学之谜”的若干步骤。

1848年，法国化学家路易·巴斯德将偏振光照射到酒石酸上。一些分子使光左旋，另一些分子使光右旋。

这种具有左右手特征的形态被称为“手性”，两种相反的镜像形态被称为“对映体”。

后来的发现表明，在生物体中，氨基酸和糖只以两种镜像形态中的一种存在——但在试管中生成时，两种形态都会出现。

布罗德威思说道：“令人难以置信的是，互为镜像的分子能够对生物系统产生完全不同的影响。”

诺贝尔委员会指出，就许多药物分子而言，“一种(对映体)具有治疗效果，而另一种可能导致不必要的、有时甚至有害的副作用”。

以巴斯德的研究成果为基础，1904年，德国化学家威利·马克瓦尔德首次进行了“不对称”化学反应。

他使用一种单手性分子作为催化剂，并发现生成的一种对映体比另一种稍微多一些。

如果能够将这种效应放大，就有可能通过人工反应只生成一种镜像形态——就像生物体内的情况那样。

接下来，1953年，英国物理学家查尔斯·弗兰克提出了对同手性的数学解释。

他的模型表明，在特定条件下，某一种“手性”对另一种“手性”的初始微小不平衡可能导致这种形态在化学反应中占据主导地位。

接下来的挑战是引发一种符合他提出的所有条件的反应。

20世纪80年代，卡甘发现了通过调控一种“手性”催化剂的组成来极大提高其中一种分子的产量的方法。他突破性的“非线性”工艺使生产更纯净的化学品有了可能。

2001年，美国科学家威廉·诺尔斯、巴里·沙普利斯和日本科学家野依良治因在“不对称催化”方面的工作获得诺贝尔化学奖。这一年，卡甘没有获奖。

受卡甘的研究成果的启发，硖合宪三1995年完善了这一过程。

他发现了一种分子，这种分子在被称为“自催化”的工艺中可以触发催化剂再生并产生更多选定分子。

2003年，硖合宪三设计了一种能使单一对映体在所产生的化学物质中占99.99%的反应。

诺贝尔委员会称：“除了生命本身，没有人实现过这一壮举。硖合宪三反应是有史以来开展的最令人惊叹的化学实验之一。”（编译/裘芳）