参考消息网3月16日报道 据塞浦路斯健康管理网站3月10日报道，自2025年获得欧盟CE认证后，Lifemotion体外膜肺氧合（ECMO）系统已在欧洲、拉美和非洲地区投入早期应用，覆盖地面、院内及航空转运场景。其便携性、电池续航能力和人性化设计使ECMO的安全应用延伸到重症监护室之外。

当Lifemotion ECMO系统于2025年1月依据欧盟医疗器械法规获得CE认证时，它所进入的是一个以高度临床复杂性、保守的采纳模式和根深蒂固的工作流程为特征的市场。ECMO仍是现代医学中要求最严苛的治疗手段之一，通常集中在配备专门基础设施和经过严格培训的医疗团队的专科中心。然而重症监护的提供方式正在发生改变。服务的区域化、院间转运项目的扩展以及对快速响应的日益期待正在重塑ECMO在实践中的应用模式。临床医生现在不仅要评估ECMO系统在重症监护室内的表现，也越来越关注当患者需要转运、在偏远地区进行治疗或跨多个医疗环境接受治疗时，该系统能否安全可靠地运行。

过去一年间，中国汉诺医疗科技股份有限公司研发的ECMO系统在国际临床应用中的早期经验已开始印证这一转变。欧洲、拉美和非洲公开分享的临床案例表明，便携性、电源独立性、部署便捷性以及系统易用性正成为ECMO系统应用的核心考量因素。

发生在西班牙的一起案例堪称这些需求如何重塑ECMO应用的最早例证之一。在穆尔西亚的一家大学医院，两名临床医生使用完全依靠电池供电的Lifemotion ECMO系统，成功实施了一次跨院区的患者转运。该案例于2025年4月完成，在整个转运过程中系统提供了不间断的体外支持，其电机、泵和氧合器均能独立于外部电源运行。

如果说地面转运挑战了传统ECMO理念，那么空中部署则将系统设计推向了极限。在智利，Lifemotion ECMO系统与该国最大的ECMO中心之一进行合作，被部署在空中救护车上。此次合作已涵盖超过六例临床病例，其中许多涉及转运场景。（编译/杨雪蕾）