参考消息网5月4日报道 据法新社报道，美国当地时间3日批准了葛兰素史克疫苗公司生产的呼吸道合胞病毒疫苗。这种病毒可导致婴幼儿和老年人罹患严重肺炎和细支气管炎。

这是全球首次批准此类疫苗，辉瑞制药有限公司等制药商的类似疫苗预计很快也将获批。

报道称，美国食品和药物管理局高级官员彼得·马克斯发布声明称：“首种呼吸道合胞病毒疫苗今天获批是一项重要的公共卫生成就，其目的是预防一种可能危及生命的疾病。”

呼吸道合胞病毒通常会引起类似感冒的轻微症状，但对免疫系统弱的人来说可能后果严重。

据报道，美国疾病控制和预防中心称，在65岁以上老年人中，这种病毒每年导致大约6万至12万人住院，6000至1万人死亡。美国已批准60岁以上人群可接种这种疫苗。基于一项对2.5万人的研究，单剂疫苗预防呼吸道合胞病毒致病的有效率为83%，预防重症的有效率超过94%。

报道指出，最常见的副作用包括注射部位疼痛、疲劳、肌肉疼痛、头痛和关节僵硬。较少见的副作用包括心律不齐，出现在10名打了这种疫苗的参与者和4名注射了安慰剂的参与者身上。

报道称，目前，欧盟的药品监督机构欧洲药品管理局已建议批准葛兰素史克疫苗公司的这种疫苗，欧盟委员会通常会正式跟进其正面意见。

辉瑞公司称，它预计美国食品和药物管理局将在5月就该公司的针对60岁以上人群的呼吸道合胞病毒疫苗作出决定。（编译/裘芳）